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一例麻鸭禽霍乱的诊治,鸡禽霍乱诊治

来源:http://www.amo-ya.com 作者:澳门新葡亰平台游戏 时间:2019-09-04 22:20

一例麻鸭禽霍乱的诊治禽霍乱,又称禽巴氏杆菌病、禽出血性败血症,是由多杀性巴氏杆菌引起的一种侵害家禽和野禽的接触性传染病[1]。多杀性巴氏杆菌感染鸭引起的禽霍乱又称"摇头瘟",常引起鸭的接触性、急性败血性传染病,呈地方性流行,一旦发病,死亡快、传染性高,将给养殖户带来严重的经济损失[2]。多杀性巴氏杆菌可感染各种日龄、各种品种的鸭,以蛋鸭最为易感,强毒株感染后多呈急性败血性症状,病死率高,其病理特征为全身浆膜和黏膜上有出血点;弱毒株感染后病程较慢,死亡率不高,主要表现为关节炎[3]。2015年10月,广西崇左市某养鸭场暴发一起禽霍乱,现将诊治情况报告如下。

禽霍乱是一种侵害家禽和野禽的接触性疾病,又称禽巴氏杆菌病、禽出血性败血症。该病自然潜伏期一般为2~9 d,其发病率和死亡率较高。导致禽霍乱的病原为多杀性巴氏杆菌,多数鸟类都可感染多杀性巴氏杆菌,本病以、鸭、鹅最易感。病禽或带菌的飞鸟是引起禽霍乱的主要传染源,许多家畜可携带多杀性巴氏杆菌。本病一般经消化道和呼吸道引起传染,病禽排出的飞沫常带有病菌,病禽的排泄物、分泌物可污染土壤、饲料、饮水、工具等而引起传染。1. 临床症状 病鸡食欲不振,大部分鸡出现精神沉郁,羽毛粗乱等症状,部分鸡口流分泌物,出现腹泻、呼吸困难等症状。死亡的鸡或者濒临死亡的鸡无毛皮肤处,如鸡冠、头部、肉垂明显发绀。2. 剖检病变 病鸡腹腔积液,浆膜有散在的出血点或者出血斑;心包积液,心外膜和心冠脂肪有明显的出血斑;气囊浑浊,气囊壁增厚、有轻微的出血症状;腺胃乳头轻微出血;肠黏膜脱落并融合,盲肠扁桃体出血;肝脏稍肿大,质地变脆,其表面散布灰白色、针尖大小的坏死点。3. 实验室检验 无菌采取病鸡肝脏及体腔渗出液接种于鲜血琼脂培养基和麦康凯培养基,37℃温箱过夜培养,结果麦康凯培养基上无菌落生长,鲜血琼脂培养基上形成圆形、湿润、表面光滑的露珠样不溶血菌落。用灭菌环挑取菌落涂片、瑞氏染色后置显微镜下观察,结果见两极着色的短杆菌,革兰氏阴性的球杆菌,其与巴氏杆菌的培养特性及形态染色特点一致。根据本病的流行病学特点和病鸡的临床症状初步诊断为禽霍乱,结合剖检后见病鸡肝脏有白色针尖大小的坏死点及实验室检验结果确诊本病为禽霍乱。4. 治疗 发病鸡注射氟苯尼考,每天一次,连用2 d,全群鸡投喂磺胺间甲氧嘧啶片,同时饲料中投喂治疗量的恩诺沙星,连用3 d,用过氧乙酸对禽舍及周边环境进行消毒。5. 综合防控 禽霍乱一般无明显的发病季节,以冷热交替、闷热、寒冷的时候发生较多。早发现、早诊断,及时用药和准确用药是控制禽霍乱的关键。

养鸭过程中常见疾病有30多种病,常见鸭病大约在10多种临床上发病最多就5~6种,鸭流感,雏鸭肝炎,鸭瘟,巴氏杆菌,大肠杆菌和里默式杆菌等。根据目前鸭病发展情况来看有主见增多的趋势,而且不同品种鸭群常见发病种类有所不同,番鸭疾病相对多一些。一.病毒性疾病1.鸭瘟鸭瘟的病原是一种孢疹病毒。发病特点自然情况下,任何年龄,性别及品种的鸭均可以感染,发病多见于成年鸭,30日龄以内雏鸭较少发病。本病一年四季均可流行。但以春夏之交和秋季流行最为严重。自然感染潜伏期通常为3~4天,病程10~40天,死亡率高达90%。特征病变皮肤黏膜和浆膜出血,头颈皮下胶样浸润:最典型的是食道粘膜,特别是舌根,咽部和上颚黏膜表面有淡蓝色的假膜覆盖;泄殖腔粘膜坏死,结痂;整个肠粘膜出血,充血,以十二指肠,盲肠,和直肠最为严重;肝不肿大,但有小点出血和坏死;胆囊肿大,充满浓稠墨绿色胆汁;但有些病例脾有点坏死,肾肿大,有小点出血;胸,腹腔的粘膜均有黄色胶样浸润液。与鸭巴氏杆菌病区别流行要点:鸭巴氏杆菌病的病原体为禽多杀性巴氏杆菌是多种家禽的共同病原菌;而鸭瘟则其他家禽一般不会感染。鸭巴氏杆菌病特点是一般发病急躁,病程很短,流行期不长;而鸭瘟相对的发病要缓慢一些,流行期也比较长。症状要点鸭巴氏杆菌病食欲废绝,呼吸困难,口腔和鼻腔中时有流出带泡沫的粘液。有时流出血水,频频摇头,接着便死亡。而鸭瘟所特有的流眼泪或眼睑封闭,两脚发软,不能站立,口腔后部粘膜出现假膜和溃疡,部分病鸭的头部和颈部肿大以及颈部皮下水肿出血等症状,在鸭霍乱是看不到的。病变要点:在鸭瘟病鸭的食道和泄殖腔粘膜,经常可以看到结痂型货架模型的病灶;但在鸭霍乱是看不到的。这是两者之间的一个很重要的不同点。鸭巴氏杆菌病的肺脏通常都有严重病变,变现弥漫性充血,出血和水肿,病程稍长的会出现纤维素性肺炎变化;而鸭瘟的肺脏变化一般不显着。相反的,一部分鸭瘟病鸭的颈部皮肤可见明显的炎性水肿。实验室要点:采用血平板进行细菌分离。2.雏鸭肝炎肝炎有三种不同病毒引起,分别是鸭肝炎病毒DHV –1,DHV -2,DHV-3;最常见的为DHV-1型。1,2和3型有明显差异,各型之间无交叉免疫性。发病特点主要发生于3周龄以下的雏鸭,4周岁以上的尚未见到发病报道,对成年鸭,鸡和鹅有抵抗能力。临床特点本病的潜伏期很短,随后病鸭不安定,出现神经症状,运动失调,身体倒向一侧,两脚发生痉挛,死前头向后倒,呈角弓反张姿态。特征病变:肝脏肿大,质地柔软,呈淡红色或外观显斑驳状,表面有出血点或出血斑;脾脏有时肿大,外观也呈斑驳状。多数病鸭的肾脏发生充血和肿胀,胰腺肿大,其他器官没有明显变化。与鸭瘟区别:发病要点鸭瘟虽然各种日龄的鸭均可感染发病,但3周龄以内的雏鸭较少发生死亡;病毒性鸭肝炎对1~2周龄易感雏鸭有极高的发病率和致死率,超过3周龄雏鸭不发病,这在流行病学上是重要区别之一。病变要点:从鸭瘟食道,泄殖腔和眼睑粘膜呈出血性溃疡和假膜为主要特征性病变,与鸭病毒性肝炎完全不同,可作为重要区别之二。实验室要点:用抗鸭瘟病毒高免血清和抗鸭病毒性肝炎高免血清在易感1~7日龄雏鸭做交叉中和试验,或交叉保护试验,可作为重要区别三。2)与鸭巴氏杆菌病区别:发病要点:病原多为多杀性巴氏杆菌,发病率和死亡率很高。青,成鸭比雏鸭更易感,尤其是3周龄以内的雏鸭很少发生,这在流行病学上是重要区别之一。病变要点:从鸭巴氏杆菌病肝脏肿大,有灰白色针头大的坏死灶和心冠沟脂肪组织有出血斑,十二指肠黏膜严重出血等特征病变与鸭病毒肝炎完全不同,可作为重要区别之二。实验室要点:肝脏触片,心色液涂片,革兰氏或美兰染色见有许多两极染色的卵圆形小杆菌。用肝脏和心色液接种鲜血培养基能分离到巴氏杆菌,而鸭病毒性肝炎均为阴性,可作为重要区别之三。3,鸭流感禽流感病毒属于正黏病毒科的A型流感病毒。发病特点:本病潜伏期从数小时至2~3天,由于鸭的品种,年龄,有无并发症,病毒株和环境条件不同,症状差异很大。临床症状:患病鸭食欲减退或废绝,仅饮水,大便拉白色或带淡黄色水样稀粪。精神沉郁,腿软无力,不能站立,俯卧地上,缩颈。部分患鸭有呼吸道症状。死前喙呈紫色,部分患鸭死前有精神症状。患鸭迅速脱水,消瘦,病程短,鸭群感染发病后2~3天内引起大批死亡。特征病变急性死亡的患鸭,十二指肠粘膜充血,出血,在空肠,回肠粘膜有间断性2~5个厘米左右环状带,环状带有的病例呈灰白色或出血性或紫色溃疡带,这种特殊的病变,从浆膜即清楚可见。肾脏肿大鉴别诊断1.与鹅巴氏杆菌病区别发病要点;鹅巴氏杆菌病是由禽多杀性巴氏杆菌所致。本病多发生于青、成鸭,而雏鹅很少发生,在流行病学上有一定参考意义。同时应用抗生素药物有紧急预防和治疗作用,而抗菌素对鸭流感无任何作用,也有参考价值。病变要点;患鸭巴氏杆菌病的肝脏有散在性或弥漫性针头大小的坏死灶特征,而患鸭流感的肝出血,无坏死灶,是重要区别之一;实验室要点;肝脏触片,美兰染色、镜检有卵圆形小杆菌,而鸭流感肝触片染色镜检未见有细菌,可作为重要区别之二;肝脏病料接种鲜血琼脂培养基和经处理后接种鸡胚,在鲜血琼脂培养基上呈露珠状小菌落,涂片革兰氏染色镜检为阴性卵圆形小杆菌,而鸭流感在鲜血琼浆培养为阴性,但能引起鸡胚死亡,绒尿液具有凝集鸡红细胞,并能被特异抗血清所抑制,可为重要区别之三。二、细菌性疾病1、巴氏杆菌禽巴氏杆菌病(禽霍乱或禽出血性败血病),是鸭、鹅、鸡的一种急性败血性传染病,发病率和死亡率都很高。本病的发生常为散发性,间或呈流行性。各种禽类都能感染。家禽中最易感的是鸭、鹅、鸡。本病的传播途径一般是经由消化道和呼吸道。消化道传染是通过摄食和饮水。发病特点;病禽一般表现精神呆顿,食欲废绝,口渴增加,鼻和口中流出粘液,呼吸困难,口张开,常常摇头,将所蓄积在喉部的粘液排出来,所以群众把它叫做“摇头瘟” .病禽发生剧烈腹泻,排出绿色或白色稀粪,有时混有血液,具有恶臭。由于病禽常常发生剧烈的腹泻症状,所以通称为禽霍乱。特征病变急性型死亡的病禽,腹膜、皮下组织和腹部脂肪组织常有小点出血。肠道中以十二指肠的病变最显着,发生严重的急性卡他性肠炎或出血性肠炎,肠粘膜充血,出血、满布小出血点,肠内容物中含血液;腹腔内,特别是在气囊和肠管的表面,有一种黄色的干酪样渗出物沉积;肝脏具有特征性病变,体积肿大,色泽变淡,表面散步着许多灰白色、针头大的坏死点,这是禽霍乱的一个特征性的病理变化;心包膜有程度不等的出血,特别是在心冠部脂肪组织上面的出血点最明显鉴别诊断注意与鸭瘟、鸭流感、雏鸭肝炎、鸭结膜炎等区别2、里默氏杆菌病鸭疫里默氏杆菌病是由鸭疫里默氏杆菌引起的一种接触传染病。主要侵害雏鸭,雏鹅及雏火鸡等多种禽类,多发于2~7周龄的雏鸭和雏鹅 ,呈急性或慢性败血症。10周龄时仍能出现感染发病,种鸭及成年蛋鸡不易感。潜伏期的长短与菌株的毒力,感染途径以及应急等因素有关,一般为1~3天,有时长达1周左右。病程可分为最急性,急性,亚急性和慢性。很多禽场发生本病以急性病例占多数,也有部分禽场则以亚慢性和慢性为主。本病的发生,流行以及造成危害的严重程度与应激因素关系密切。一般来说,感染而未受应激的鸭通常不表现临床症状或者症状轻微。卫生及饲养条件较好的鸭场常表现为散发且多为慢性。气候,饲养密度,鸭舍环境,温度应激,饲料配比不当,缺乏维生素及微量元素,运输应激,其他疾病感染等因素均能诱导和加剧本病的发生和流行。本病常发生于低温,阴雨,潮湿的季节,冬季和春季较为多见。本病可经呼吸道,消化道,刺破的足部皮肤的伤口,蚊子叮咬等多种途径传播。感染发病后,死亡率为1~80%,甚至高达90%以上。耐过的鸭生长迟缓,增重减慢,平均体重比正常禽低0.5~1.5kg,甚至不到正常禽的一半。饲料报酬显着下降。鸭场一旦发病,其周边的鸭场或者鸭群也会相继发生该病的流行,而且很难从发生过该病放入鸭场根除,如果不改善饲料条件和环境卫生,就会引起不同批次的达到易感日龄的小鸭感染发病。发病特点最急性型病例多见于2~3周龄的雏鸭,病程一般为1~3天。患禽主要表现为精神沉郁,厌食,离群,打喷嚏;眼鼻分泌物增多,眼有浆液性,粘液性或脓性分泌物,常使眼眶周围的羽毛粘连,甚至脱落。鼻内流出浆液性或粘液性分泌物,分泌物凝结后堵塞鼻孔,是患禽表现呼吸困难,少数病例可见鼻窦明显扩张。部分患鸭濒死期神经状况明显,如头颈震颤,摇头或点头,呈角弓反张,抽搐等。日龄稍大的幼禽多呈亚急性或慢性经过,病程可达7天或7天以上。表现为精神沉郁,腿软弱无力,痉挛性点头或左右摇摆,难以维持躯体平衡,部分病例头颈歪斜,当遇到惊扰时,呈转圈运动或倒退。特征病变本病主要特征是浆膜出现广泛性的多少不等的纤维性渗出,故有传染性浆膜炎之称,可发生于全身的浆膜面,心包膜、气囊、肝脏表面以及脑膜最为常见。急性病例的心包液明显增多,其中可见数量不等的白色絮状的纤维素性渗出物心包膜增厚,心包膜常可见一层灰白色或灰黄色的纤维素渗出物。病程稍长的病例,肝脏吧,表面覆盖着一层灰白色或灰黄色的纤维膜,厚薄不均,易剥离;肝肿大,质脆,呈土黄色或棕红色或鲜红色;气囊混浊增厚,有纤维性渗出物附着,呈絮状或斑块状,颈、胸气囊最为明显;神经症的病例,可见脑膜充血、水肿、增厚。有些慢性病例常出现单侧或两侧跗关节肿大,关节液增多,也可发生于胫跖关节,关节炎的发生率有时可达禽病的40%~50%。与大肠杆菌病区别:由大肠杆菌所致的鸭大肠杆菌以肝脏肿大,出血和脑壳出血,脑组织充血及坏死灶为特征性的病变特征,通过不呈心包炎,肝周炎和气囊炎,而心包炎,肝周炎的气囊炎是鸭疫里默氏杆菌病的特征性病变特征,是重要区别之一;将病料接种于鲜血琼脂培养基和麦康盖琼脂培养基,经37摄氏度的培养24~72小时,大肠杆菌能在两种培养基上生长,呈特征性菌落,是重要区别之二;将病料涂片或触片染色镜检,大肠杆菌呈较大,大小不太一致,而鸭疫里默氏杆菌呈卵圆形小杆菌,而且大小比较一致,是重要区别之三。2)与巴氏杆菌病区别由巴氏杆菌能引起各种日龄鸭,鹅发病,尤其是青,成年鸭,鹅发病率比幼年鸭,鹅高;而鸭疫里默氏杆菌仅能引起7周龄以内的鸭,鹅发病,7周龄以上极少发病,是流行病学上重要区别之一;肝脏呈灰白色坏死病灶,心冠脂肪出血等是巴氏杆菌病特征性病变,无“三炎”病变,而“三炎”是鸭疫里默氏杆菌病特征性病变特征,是区别之二;小白鼠接种,巴氏杆菌能致死,而鸭疫里默氏杆菌不能致死,是重要区别之三;1~3日龄采用止痢宝口服3天,然后用维肽维持10~20天。(可以每天使用或隔天使用)。2)采用里默氏杆菌灭活疫苗+转移因子治疗:采用抗生素(+转移因子或者白介素)3、大肠杆菌病大肠杆菌病是由大肠杆菌原发或继发感染所引起的多种禽病的总称。本病的病原是由某些血清型的大肠杆菌所致,雏鸭、雏鹅主要有O2、O78、O8、O7、O73、O19、O45;临床上雏鸭、鹅多以心包炎、气囊炎、败血症、眼结膜炎等;成年产蛋的鹅和产蛋的鸭以发生大肠杆菌性生殖器官病为特征。雏鸭混合感染和继发感染多与病毒性疾病同时存在,当由于各种应激刺激造成侵体的免疫功能降低时,就会发生感染,提高死亡率。发病特点:败血性:以1~2周龄雏鸭为主;浆膜炎:以2~5周龄小鸭、中鸭多发;腹膜炎:蛋鸭多发。特征病变:特征性病变,胸腹腔器官及气囊表面淡黄色纤维素渗出物附着;肝脏肿大、表面有淡黄色纤维素渗出物。诊断与治疗诊断时:往往只注意到继发病,容易忽视原发性疾病,给确诊和用药带来难度。治疗时:1)治表重要--抗菌药3)治本关键--控病毒大肠杆菌性肝炎和脑炎10日龄至50日龄番鸭和家养野鸭。幼龄水禽多发生在梅雨季节,舍养肉用水禽一寒冷的冬春季节。发病率在5%~40%左右,死亡率高达50%以上。鉴别诊断注意与大肠杆菌、巴氏杆菌和里默氏杆菌病鉴别:病名鸭疫里默氏杆菌病大肠杆菌病多杀性巴氏杆菌病病原特征形态较一致的小杆菌,无鞭毛,不运动,不产生硫化氢和吲哚,不利用碳水化合物,不能在麦康盖和普通琼脂培养基上生长。脑、心血中易分离到细菌。周身鞭毛,能运动,不产生硫化氢,能产生吲哚,能分解葡萄糖和甘露醇,在麦康盖和普通琼脂培养基上均能生长。各病变组织、器官易分离到细菌。无鞭毛,不运动,能产生硫化氢和吲哚,能分解葡萄糖和甘露醇,产酸不产气,能在普通琼脂培养基上生长,不能在麦康盖上生长。肝脏、血液、心脏易分离到细菌。流行特点发生与应激因素关系密切,主要侵害2—7周龄幼禽,日龄越小,发病率和死亡率越高。可发生各种日龄的禽,仔禽有较高发病率和死亡率。成年禽及种禽发病率高。临床症状常有头颈震颤,歪颈等神经症状,耐过禽生长迟缓。有神经症状。病程较短,多为急性,常常未表现明显症状即突然死亡,慢性病例可出现歪颈。特征病变浆膜发生纤维素炎症,少数病例出现干酪性输卵管炎,慢性病例常出现关节炎。肝肿大出血,脑充血、出血、坏死,种禽及蛋禽常有卵黄性腹膜炎。心冠脂肪出血,肝脾表面可见灰白色坏死点。动物接种不致死家兔和小白鼠致死家兔和小白鼠。三、如何对鸭病进行有效防制1、上雏应该注意种禽的健康状况和免疫情况。尤其是通过种鸭进行免疫的疾病必须在产蛋前进行免疫。2、制定科学的免疫程序,严格执行疫苗接种程序,降低3周龄以内的鸭群对野毒株的易感性。3、选用优质高效的疫苗目前市场上流通的疫苗尽管都通过GMP体系认证,但是就其产品质量的可靠性和高效性来说是参差不齐的,甚至有些疫苗产品因净化工作不彻底,尚含有一些能引起水平传播的传染病的病原体。所以选用优质、高效、安全的疫苗是非常重要的一环。4、采用适当的免疫增强剂,配合疫苗的使用,增强免疫效果。1)提高和增强淋巴细胞的功能。2)减弱和缓解疫苗免疫应激,特别是油乳剂对产蛋鸭的应激。3)缩短免疫疫苗产生抗体时间2—3天。4)提高疫苗免疫效果,提高疫苗1-3个抗体滴度。5、做好日常保健、维护非特异性免疫系统。1)细胞因子类(白介素、转移因子、免疫核糖核酸等)就白介素而言,该品不仅能激活和增强细胞免疫系统的功效,而且能消除体液免疫系统的抑制因素,解除体液免疫抑制,从而使细胞免疫系统和体液免疫系统均处于高效表达的状态,机体处于强健康状态。如与防霉剂配合使用,提高霉菌毒素对动物免疫系统的破坏;缓解抗生素对免疫器官的损害。2)微生态制剂3)近几年来微生态制剂越来越受到人们的推崇,对动物机体免疫功能调节,对养禽过程中出现的免疫抑制现象缓解和辅助疗效。同时,除了杀菌、抑菌,能调整肠道菌群平衡外;促进采食、消化吸收动物生长和生产性能等一系列功能外。对改善养殖环境,降低呼吸道疾病发生;对安全绿色、安全食品具有积极作用。4)提高疫苗免疫效果,提高疫苗1~3个抗体滴度。5、做好日常保健、维护非特异性免疫系统1)细胞因子类(白介素、转移因子、免疫核糖核酸等)就白介素而言,该产品不仅能激活和增强细胞免疫系统的功效,而且能消除体液免疫系统的抑制因素,解除体液免疫抑制,从而使细胞免疫系统和体液免疫系统均处于高效表达的状态,机体处于强健康状态。如与防霉剂配合使用,提高霉菌素对动物免疫系统的破坏;缓解抗生素对免疫器官的损害。2)微生物制剂近几年来,微生物制剂越来越受到人们的推崇,对动物机体免疫功能调节,对养禽过程中出现的免疫抑制现象具有缓解和辅助疗效。同时,除了杀菌、抑菌,能调整肠道菌群平衡外;促进采食、消化吸收、动物生长和生产性能一系列功能外。对改善养殖环境,降低呼吸道疾病发生;对生产绿色、安全食品具有积极作用。3)中草药类许多中草药可提高机体的抗体水平及免疫力。补益类中药大多具有相同的成分——多糖类成分,如人参多糖、黄芪多糖、党参多糖等,大多具有提交机体免疫功能的作用。清热解毒类中药如穿心莲、黄芪、黄芩、黄柏、大蒜、板蓝根、鱼腥草等也具有增强家禽机体免疫功能的作用,该类药物还也已有效抑制病原菌的繁殖,可用于传染性疾病的防治。6、合理使用药物,控制兵法和继发感染,最大限度降低死亡率。1)根据病情合理选择药物,疗程要适当,避免长期使用;2)大肠杆菌、沙门氏菌等由于耐药因子的原因,导致用药量大,造成药物残留;3)无法停药、连续使用,长期使用导致免疫下降。采用生物防治手段进行,如止痢宝、微生态制剂等7、饲料营养全价化根据鸭群生长和生产需要配置饲料,保证免疫抗体和细胞因子产生所需的蛋白质,提高鸭群的免疫力。避免鸭群营养不良或患有慢性营养消耗性疾病所导致的免疫反应低下,对疫苗免疫答应降低,抗体产生也低的情况。当鸭群处于免疫或应激时应加大VC、VA、VE和硒等的添加量。要注意饲料成品和原料的保存,避免有毒物质的混入和霉变。8、加强饲料管理、减少应激如避免鸭群过分拥挤、通风不良、有害气体过多等情况,减少呼吸道黏膜损害,减少细菌和病毒的继发感染。加强生物安全措施,最大限度地减少养殖场内病毒和细菌,使鸭群免受病毒和细菌的侵扰。四、生物技术产品在临床上的应用鸭常见病防治原则:注重日常保健,提高机体抗病能力。 ——细胞因子、微生态制剂、中药提取物治疗病毒病,防止疫情扩大。 ——干扰素、特异性免疫球蛋白、免疫核糖核酸控制继发或并发感染 ——敏感抗维生素或生化药品(敏感抗维生素、溶菌酶、抗菌肽、细菌素等)1、干扰素干扰素是有白细胞、成纤维细胞或病毒感染的组织细胞等产生的。主要通过生物工程技术进行生产,如水禽干扰素等。干扰素进入细胞后,激活翻译抑制蛋白合成基因,分泌产生翻译抑制蛋白并结合到核糖体,阻止病毒RNA与细胞核糖体结合,从而达到抑制和影响病毒的复制。作用:用于各种病毒性疾病免疫失败而导致的机体发病。用于治疗临床上发病,但目前没有有效西秒的病毒性疾病治疗,包括免疫抑制病。治疗时一般用于感染发病早期或反复感染发病期。病情严重时,可以与特异性免疫球蛋白同时使用;如有继发感染配合抗生素使用;如有免疫抑制病等混合感染,应使用转移因子、黄芪多糖等提高机体免疫力。2、白介素1)、白介素是由淋巴细胞、单核吞噬细胞产生的,种类多达30种之多,研究使用较多的大概5~6种。主要通过生物工程手段进行生产,如白介素-2。其作用主要介导白细胞间互相作用、调节细胞的生长分化、参与免疫答应和介导炎症反应。2)、临床上表现为:作用增强机体抗肿瘤能力;提高机体抗感染免疫力;增强疫苗免疫保护作用;缩短疫苗产生抗体时间;维持机体水平均一的保护性抗体水平;矫正机体免疫缺陷;破坏机体自身免疫耐受性等等。3、转移因子转移因子是由健康动物白细胞中提取制得的一种携带丰富免疫信息的核苷酸——多肽类小分子物质。此类产品主要采用住的脾脏进行提取,目前市场上已有采用异源白细胞培养技术生产的产品,泵较好地避免交叉感染,如福特作用机理:具有能获得供体样特异和非特异的细胞免疫功能。1)用于免疫抑制导致的免疫力、抵抗力下降而出现的细菌性高、霉菌性、病毒性感染等症2)提高机体对整体体能的调节和具有抗病、抗应激的能力。3)对恶性肿瘤可视为辅助治疗剂。发病时与干扰素或免疫球蛋白同时使用,快速提升治疗效果。2)免疫时与疫苗同时或提前使用,缓解已有的免疫抑制对机体的影响,提高抗体滴度;3)缩短抗体产生时间;缓解疫苗对机体的应激。4、溶霉菌、抗菌肽作用特点是由蛋白质组成的,能被体内酶所分解,无残留和蓄积;它们的抗菌机理基本一致,主要作用于细菌细胞膜,不易产生耐药性。长期使用,不会对机体的免疫系统产生破坏和抑制,不会引起免疫抑制。5、微生态制剂作用机理:对动物机体免疫功能调节与促进;杀菌、抑菌,防病抗病作用;调整饲养营养结构、促进采食、消化吸收;提高动物生长和生产性能,加快生理机能成熟;绿色环保、改善养殖环境,降低呼吸道疾病发生。因此,微生态制剂在提高机体免疫力、细菌性疾病的防制、促生长等方面具有明显优势,是未来畜牧养殖业占主导地位的饲料添加剂。

一. 流行病学及临床症状 据调查,患病鸭群一般13日龄左右开始发病,30日龄达到死亡高峰,发病率在5%-,-90%之间,死亡率为50%。发病期间,曾用过磺胺类、土霉素、氟哌酸等抗生素,开始2天前尚有效果.但以后疗效不明显,耐过不死的鸭生长发育受阻迟缓。病鸭表现为精神沉郁、嗜睡、不愿走动、眼鼻有粘液性或浆液性分泌物,眼眶周围羽毛沾湿、食欲减退、拉黄绿色或黄色稀粪,病鸭死前出现痉挛、摇头或点头和角弓反张等神经症状,病程一般为2—3天。二. 病理变化 剖检10多只病、死鸭,其病变一致,可见心包膜增厚,肝脏肿大质脆,表面覆盖一层易剥离的黄白色纤维素性膜,气囊浑浊增厚,有黄色干酪物附着,胸气囊与心包、胸壁粘连,部分病鸭脾脏肿大,有灰白色坏死小点,少数病鸭输卵管肿大,内有熟蛋清样的条状物。三. 实验室诊断1. 镜检无菌取病、死鸭脑、肝和脾做涂片、染色、镜检见有散在的细小杆菌。2. 细茵分离培养 将病鸭送扬州大学兽医学院进行细菌培养。无菌操作取病死鸭肝、脾、脑接种普通琼脂平板、麦康凯琼脂平板、绵羊鲜血琼脂平板,分置于37℃普通温箱和co:培养箱中,48h后,在co:培养箱中培养的鲜血琼脂平板上长出光滑湿润、不溶血的呈奶油状的小菌落,而普通琼脂平板、麦康凯琼脂平板未见细菌生长。在37qC普通温箱中培养.麦康凯、普通培养基均未出现细菌生长。挑取血琼脂平板上单个菌落涂片革兰氏染色、镜检.见革兰氏阴性小杆菌、单个或成对存在,有的呈长丝状。3. 生化特性挑取血琼平板上分离到的典型菌落,经纯化培养后.接种生化培养基,在376(3含5%-100/6co:培养箱中培养。进行生化反应测定。4. 动物接种 用纯化培养后的细菌,接种肉汤培养基,24h后用肉汤培养物分别接种29日龄幼鸭、35日龄肉和小白鼠各2只,鸭、鸡分别肌注o.5mL/只,小白鼠腹腔注射0.2mL/只,各动物分别设2只作为空白对照.并将其分别隔离饲养观察。幼鸭于接种后第24h开始发病,48h全部死亡;鸡24h后2只均发病,48h后死亡1只,72h后另一只未死亡的开始好转,96h康复,但生长受阻;2只小鼠观察10天均无异样,对照组鸭、鸡、小白鼠全部正常。剖检病死鸭和鸡,与自然病例病变相似,均见典型的纤维素性心包炎、肝周炎、气囊炎,并从死亡鸭、鸡肝、脾、脑中分离出细菌,经生化鉴定,证实为原接种菌。5. 药敏试验‘用纯化培养后的细菌接种鲜血琼脂平板。贴上药敏试纸,置于370CC02温箱中培养48h,测定抑菌圈直径.结果为:强力霉素31mm,氟哌酸30mm,氨苄青34ram,红霉素30mm。青霉素27ram,该菌株对卡那霉素、链霉素、丁胺卡那-、庆大霉素均不敏感。四. 鉴别诊断本病病原为鸭疫巴氏杆菌.与禽霍乱的病原多杀性巴氏杆菌在形态上基本相同五. 小结 根据流行病学、临床症状,剖检变化以及实验诊断,确诊该地区鸭发生的为鸭疫巴氏杆菌病。在调查中发现,该地区鸭是集约化饲养,粪便清理不及时.周围环境污染严重,鸭群一旦存在病原,每批都发病,死亡率很高,所以。加强饲养管理,保持环境清洁干爽,是控制此病发生的重要措施之一。

1发病情况

广西崇左市某养鸭场的一群300日龄麻鸭共2万余只,2015年10月时鸭群突然发病,发病后第二天出现死亡,截至接诊时已持续发病两个月,累计发病率达到30%、死亡率20%。

2临床症状

病鸭表现为突然发病,精神萎靡不振,缩颈闭目;羽毛松乱;嗉囊内有积食,采食量下降或废绝,饮水增加;口、鼻分泌物增多,咳嗽、呼吸困难;头颈无力,甩颈摇头;腹泻,排出绿色稀便;行动缓慢,不愿下水。

3剖检变化

解剖可见明显败血症病变:心肌、心冠脂肪可见弥散性出血点,心包液增多,呈淡黄色透明状;肝脏肿大、质地稍变脆硬,有白色坏死点,部分病鸭肝脏有红色出血样斑块;肺脏出血;脾稍肿大,坏死,质地较脆,颜色暗红,表面有出血点;十二指肠发生严重的急性卡他性或出血性炎症。如图1。

图片 1

(左至右依次是,心肌、心冠脂肪弥散性出血;肝脏肿大、有白色坏死点;脾脏肿大、有出血点;肠道出血。)

4实验室诊断与结果

4.1细菌分离培养与鉴定

无菌接种病鸭肝脏、脾脏等器官分别划线于鲜血琼脂培养基、麦康凯培养基和沙门氏菌鉴别培养基XLD平板上。置37℃培养箱中培养24h后,鲜血琼脂培养基上长出表面光滑湿润、边缘整齐、无色透明的小露珠样圆形菌落,疑似多杀性巴氏杆菌特征;麦康凯琼脂培养基上长出光滑透明的粉红色菌落和无色的圆形小菌落,革兰氏染色镜检可见两端钝圆的阴性短小杆菌,分别疑似大肠杆菌和沙门氏菌特征;XLD培养基上长出无色透明的菌落,用沙门氏菌诊断血清进一步鉴定,见疑似菌落与诊断血清发生凝集反应,鉴定为沙门氏菌。根据发病特点、临床症状、大体病理变化及实验室检测,诊断该鸭群为多杀性巴氏杆菌感染引起的禽霍乱,同时继发大肠杆菌和沙门氏菌的混合感染。

选取分离到的多杀性巴氏杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌菌株分别进行包括氨苄西林、阿莫西林、头孢噻肟、头孢他啶、头孢曲松、复方新诺明、萘啶酸、链霉素、卡那霉素、环丙沙星、呋喃妥因等10种常见药物的药敏试验。按常规方法采用纸片琼脂扩散法[4]进行抑菌效果的观察,判断标准参考美国临床实验室标准委员会的标准[5]。试验结果显示,多杀性巴氏杆菌、大肠杆菌对氨苄西林、阿莫西林、头孢噻肟、头孢他啶、头孢曲松高度敏感;沙门氏菌分离株对氨苄西林、头孢噻肟、头孢他啶高度敏感。如表1。

图片 2

5治疗措施

立即将鸭群中表现异常、疑似患病的鸭只挑出,进行隔离;同时对鸭舍、饲养用具、饲养场所等进行消毒;根据药敏试验结果,选择对巴氏杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌分离株均高度敏感的头孢类药物对鸭群进行治疗。

6小结与讨论

该鸭场的鸭未进行禽霍乱疫苗的接种是造成本次暴发的根本原因;其次,该养鸭场建在水库边,鸭群在水库放牧,水库中可能含有的细菌可感染鸭群,造成了该鸭群禽霍乱暴发后继发了大肠杆菌和沙门氏菌。剖检病鸭,可见一些病鸭肝脏为土黄色,质较硬脆,肝脏硬化等过多使用药物造成的明显病变,说明养殖户在未确诊病因的情况下大量滥用药物,错过了最佳治疗时机,造成了高发病率,高死亡率。

疫苗免疫是预防该病的关键,要定期对鸭群进行禽霍乱疫苗的免疫注射。发生该病时,应及时确诊病因,立即隔离患病鸭,严格消毒其污染的场所,在严格隔离的条件下可进行针对性的治疗,减少损失。病死鸭要焚烧或深埋作无害化处理,不能随意丢弃,以免扩散疫情。加强饲养管理,保持饲养环境的卫生,严格消毒等都是有效控制该病暴发的关键。

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